10-летнему Артему Корбалю нужна помощь в $3 000 000 для лечения заболевания
08:40 | 3 февраля | 2026
У мальчика редкая генетическая болезнь – мышечная дистрофия Дюшена
Это поломка в гене, которая приводит к прогрессирующей мышечной слабости. В Беларуси таких детей всего четверо. И если не остановить болезнь, инвалидная коляска – не самый плохой вариант. У Артема еще есть силы, но время работает против него. Единственная надежда семьи – инновационный генно-терапевтический препарат. Он не лечит, а останавливает болезнь на годы и дает ребенку шанс на полноценную жизнь. Стоимость одного укола – почти три миллиона долларов.
